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PCR实验室
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PCR技术的本质是
(A)核酸杂交技术
(B)核酸重组技术
(C)核酸扩增技术
(D)核酸变性技术
(E)核酸连接技术
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1
最大量程为200ul 的微量移液器,显示读数为020,实际的吸液容量值为:( )
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在一个DNA分子中,如G所占摩尔比为17.2%,则A所占摩尔比为( )
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关于新羿生物TD-1数字PCR系统的下列描述中,不正确的是()
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检测结束后的毛细管应装于密封袋内密封丢弃,不可打开盖子做任何操作。
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Qβ复制酶技术错误的是
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