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医疗器械法律法规知识培训
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某第一类医疗器械备案凭证编号“苏械备20200001号”是正确的。
（A）对
（B）错
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1
医疗器械广告可以有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。
2
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。
3
生产第二类医疗器械，由社区的市级药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证。
4
临床试验委托协议签署人和临床试验研究者是临床试验数据的第一责任人，须对临床试验数据可靠性承担法律责任。
5
境内第二类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。
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