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医疗器械法律法规知识培训
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从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可,并提交其符合规定条件的证明材料以及所生产医疗器械注册证。
(A)对
(B)错
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