登录
注册
首页
->
医疗器械法律法规知识培训
下载题库
第一类医疗器械产品备案资料中的产品检验报告不可以是备案人的自检报告。
(A)对
(B)错
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械法律法规知识培训试题
1
医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类应该分别判定。
2
企业应当与主要原材料供应商签订质量协议,明确双方所承担的质量责任。
3
在中国境内销售的医疗器械产品可以使用外文。
4
知情同意书,是指受试者表示自愿参加临床试验的证明性文件
5
医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正,处以5000元以上2万元以下罚款。
考试