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境外医疗器械由( )进行审批。

（A）国家食品药品监督管理局

（B）设区的市级(食品)药品监督管理机构

（C）省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

（D）国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构