首页->医疗器械监督管理条例

多选题 :  医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的()依法承担责任。

（A）安全性

（B） 有效性

（C） 可靠性

（D） 稳定性