一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布。
（A）国务院药品监督管理部门
（B） 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
（C） 国务院药品监督管理部门会同县级以上地方人民政府药品监督管理部门
（D） 国务院药品监督管理部门会同省级人民政府药品监督管理部门
参考答案
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更多医疗器械监督管理条例试题
- 1医疗器械广告的内容不得含有()性的内容。
- 2当事人提出复检申请的，由()进行复检。
- 3存在下列哪些违规情形的，可以对相关责任人员个人进行处罚？()
- 4违法生产经营医疗器械的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处()罚款。
- 5受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。
- 6国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械()情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。
