首页->医疗器械监督管理条例

一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布。

（A）国务院药品监督管理部门

（B） 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

（C） 国务院药品监督管理部门会同县级以上地方人民政府药品监督管理部门

（D） 国务院药品监督管理部门会同省级人民政府药品监督管理部门