当事人提出复检申请的，由()进行复检。
（A）受理复检申请的部门在复检机构名录中随机确定复检机构
（B） 受理复检申请的部门 在复检机构名录中指定复检机构
（C） 当事人在复检机构名录中随机确定复检机构
（D） 当事人在复检机构名录中指定复检机构
参考答案
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- 1医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合()。
- 2违法生产经营医疗器械的，情节严重的，对违法单位的()没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。
- 3违法生产经营医疗器械的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处()罚款。
- 4医疗器械()应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。
- 5负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械()等日常监督管理信息。
- 6经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的相关责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收()罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
