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医疗器械监督管理条例
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发现使用的医疗器械存在安全隐患的,医疗器械使用单位可以继续使用,但必须立即通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修
(A)对
(B)错
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1
对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()年。
2
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()
3
说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保合法、准确。
4
医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满()个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
5
从事医疗器械网络销售的,应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。
6
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为()类。
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