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医疗器械监督管理条例
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医疗器械注册人、备案人不可自行生产医疗器械,但可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械。
(A)对
(B)错
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1
医疗器械应当使用通用名称。
2
企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每()年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。
3
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。
4
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务( )
5
医疗器械注册人、备案人应当履行()义务和国务院药品监督管理部门规定的其他义务。
6
以下哪项无需在医疗器械的说明书、标签上标明()。
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