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医疗器械监督管理条例
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医疗器械生产经营过程中存在产品质量安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以采取告诫、责任约谈、责令限期整改等措施。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。
2
第一类医疗器械备案，由备案人向()提交备案资料。
3
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。( )
4
医疗器械的说明书、标签应当标明()事项。
5
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()的要求
6
医疗器械检验机构出具虚假检验报告的，由授予其资质的主管部门撤销检验资质，处以()罚款。
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