登录
注册
首页
->
医疗器械监督管理条例
下载题库
临床试验申办者开展临床试验未经备案的,由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验,该临床试验数据不得用于产品注册、备案,( )年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械注册申请。
(A)1
(B)3
(C)5
(D)10
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械监督管理条例试题
1
未在境外上市的创新医疗器械,不得向我国境内出口。
2
药品监督管理部门在执法工作中需要对医疗器械进行检验的,应当委托有资质的医疗器械检验机构进行,并支付相关费用。
3
以下哪项无需在医疗器械的说明书、标签上标明()。
4
以下哪些属于所有医疗器械经营企业应尽的义务?()
5
经营第二类医疗器械,应当备案但未备案的,违法经营的医疗器械货值金额1万元以上的,并处货值金额()罚款。
6
第一类医疗器械实行产品( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品( )管理。
考试