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医疗器械监督管理条例
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从事( )医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案
（A）第一类
（B）第二类
（C）第三类
（D）第四类
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1
医疗器械产品注册、备案符合下列( )情形，可以免于进行临床评价：
2
医疗器械广告的内容不得含有()性的内容。
3
国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取()意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布。
4
负责药品监督管理的部门或者其他有关部门工作人员违反本条例规定，()的，依法给予处分。
5
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()
6
()负责全国医疗器械监督管理工作。
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