更多医疗器械监督管理条例试题
- 1医疗器械广告的内容应当()，以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
- 2临床试验申办者开展临床试验未经备案的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验。( )
- 3从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向()备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料。
- 4药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验可收取检验费。
- 5未经许可擅自配置使用大型医用设备的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令停止使用，给予警告，没收违法所得；违法所得1万元以上的，并处违法所得()罚款；
- 6负责药品监督管理的部门不得对为医疗器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。
