更多医疗器械监督管理条例试题
- 1由消费者个人自行使用的医疗器械无需具有安全使用的特别说明。对
- 2负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械()等日常监督管理信息。
- 3医疗器械产品注册、备案，必须进行临床评价。
- 4第一、二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理。
- 5申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
- 6为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》规定，未履行对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查许可、注册、备案情况，制止并报告违法行为，停止提供网络交易平台服务等管理义务的，由负责药品监督管理的部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定给予处罚。
