登录
注册
首页
->
医疗器械监督管理条例
下载题库
只有第三类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗器械监督管理条例试题
1
下列选项正确的是()
2
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()
3
未经备案从事第一类医疗器械生产，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上( )倍以下罚款。
4
药品监督管理部门应当对申请经营许可的资料进行审查和组织核查。
5
未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试验的，由卫生管理部门责令停止临床试验并改正。( )
6
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告。
考试
