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医疗器械监督管理条例
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医疗器械应当使用通用名称。
(A)正确
(B)错误
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1
医疗器械经营许可证有效期为()年。
2
医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授予其资质的主管部门撤销检验资质,()内不受理其资质认定申请。
3
违反《医疗器械监督管理条例》规定,构成犯罪的,依法追究民事责任。
4
国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录,应当充分听取()意见,并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布。
5
第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。
6
受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查,必要时组织核查,并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。
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