更多医疗器械监督管理条例试题
- 1只有第三类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号。
- 2未按照要求提交质量管理体系自查报告且拒不改正的，处()罚款。
- 3伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；违法所得1万元以上的，并处违法所得5倍以上10倍以下罚款。
- 4生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处()罚款。
- 5接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级药品监督管理部门和卫生主管部门。
- 6在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，()
