更多医疗器械监督管理条例试题
- 1注册证有效期届满需要延续注册的，应当在( )向原注册部门提出延续注册的申请。
- 2负责药品监督管理的部门或者其他有关部门工作人员违反本条例规定，()的，依法给予处分。
- 3医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中，由()
- 4从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门()并提交其符合条件的证明资料。
- 5已注册的第二类、第三类医疗器械产品，()发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。
- 6从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地( )人民政府药品监督管理部门申请生产许可。
