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首页->民法典人格权编

为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其()同意。

(A)口头

(B)公证

(C)公开

(D)书面

参考答案
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