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2021年国家生物安全法
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从事生物医学新技术临床研究,应当通过( ),并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的,应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
(A)资质认可
(B)技术认证
(C)伦理审查
(D)技术备案
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1
国家加强对生物技术研究、开发与应用活动的安全管理,禁止从事( )等危害生物安全的生物技术研究、开发与应用活动。
2
个人经过备案可以设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动。
3
国家建立生物安全风险调查评估制度。国家生物安全工作协调机制应当根据风险监测的数据、资料等信息,定期组织开展生物安全风险 调查评估。有下列情形之一的,有关部门应当及时开展生物安全风险 调查评估,依法釆取必要的风险防控措施:( )。
4
下列哪种情形,有关部门应当及时开展生物安全风险调查评估,依法采取必要的风险防控措施: ( )
5
中华人民共和国生物安全法共分十章八十八条。
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