更多2021疫苗法试题
- 1医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()，无医疗机构制剂许可证的不得配制制剂；医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的()、()、()和()。
- 2国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()。
- 3药品生产许可证应当标明( )，到期重新审查发证。
- 4对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以()、()，并在()内作出行政处理决定；药品需要检验的应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
- 5对于申请注册的药品，国务院药品监督管理部门在审批药品时，说法不正确的是( )
- 6药品经营企业销售中药材，应当( )。