更多2021疫苗法试题
- 1疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取证明文件，应保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
- 2生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，()内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
- 3开展药物临床试验，应当符合自愿原则，制定临床试验方案。
- 4医疗机构因临床急需进口少量药品，可以直接进口使用。
- 5国家实行( )管理制度。
- 6国家实行药品储备制度，建立()和()两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。