更多2021疫苗法试题
- 1药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经( )更正或者重新签字，方可调配。
- 2未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品，下同)货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
- 3列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用。
- 4国家对下列哪些产品实行全程电子追溯制度( )
- 5国家鼓励()和()开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善()的技术评价体系，促进中药传承创新。
- 6药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。