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2021疫苗法
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疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（ ），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
答：(生物安全管理制度)
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1
禁止进口( )的药品。
2
批签发机构未按照规定进行审核和检验的，由( )责令改正，给予警告，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至降级处分。
3
疾病预防控制机构及机构以外的单位和个人应当按照规定向接种单位供应疫苗。
4
下面哪种情况应当注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准( )
5
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签，但瓶包装产品可以不附说明书。
6
有()情形之一的，为劣药：
