疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（ ），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
答：(生物安全管理制度)继续答题：下一题
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- 1哪些情形处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万的，按十万元计算。()
- 2生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处( )罚款。
- 3药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的( )。
- 4对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以()、()，并在()内作出行政处理决定；药品需要检验的应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
- 5有关疫苗的宣传报道应当()。
- 6疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录（ ）、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。