更多2021疫苗法试题
- 1对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以()、()，并在()内作出行政处理决定；药品需要检验的应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
- 2疫苗上市许可持有人应当对疫苗生产和疫苗质量进行审核、检验。
- 3未注明或者更改产品批号的药品的假药。
- 4疫苗上市许可持有人是指依法取得疫苗( )和( )的企业。
- 5哪些情形处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万的，按十万元计算。()
- 6药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定；()、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。