更多2021疫苗法试题
- 1国家实行( )管理制度。
- 2对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在( )日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起( )日内依法作出行政处理决定。
- 3当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 4疫苗接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
- 5列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称( )。
- 6()主管全国药品监督管理工作，()在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作，国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业()和()。