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2021疫苗法
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多选题 :
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的()负责。
（A）安全性
（B）有效性
（C）质量可控性
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更多2021疫苗法试题
1
被( )的药品，不得生产或者进口、销售和使用。
2
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起十五日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
3
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于几年备查？
4
()主管全国药品监督管理工作，()在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作，国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业()和()。
5
非免疫规划疫苗，是指( )
6
疫苗包括（ ）疫苗和（ ） 疫苗。
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