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2021疫苗法
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县级以上()对本行政区域疫苗监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域疫苗监督管理工作
（A）药品监督管理部门
（B）地方人民政府
（C）卫生健康主管部门
（D）地方人民政府其他有关部门
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1
药品广告的内容应当( )，不得含有虚假的内容。
2
疫苗上市许可持有人是指依法取得疫苗( )和( )的企业。
3
疫苗、精神药品可以在网络上销售。
4
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守()，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。
5
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书应当注明药品的()。标签、说明书中的文字应清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
6
每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
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