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2021疫苗法
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《中华人民共和国疫苗管理法》的施行日期:
(A)2018年12月1日
(B)2019年12月1日
(C)2019年6月29日
(D)2020年1月1日
参考答案
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更多2021疫苗法试题
1
申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供()。
2
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。
3
疫苗包括( )疫苗和( ) 疫苗。
4
药品监督管理部门及其设置的药品专业机构的工作人员可以参与药品生产经营活动。
5
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品,所需费用按照国务院规定列支;当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
6
( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
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