更多2021疫苗法试题
- 1药品生产企业未遵守GMP要求的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处()的罚款；情节严重的，处()的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
- 2国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采购。
- 3不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督（ ）。
- 4国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 5药品经营企业购进药品，应当建立并执行( )制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
- 6监护人未依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗的，由( )批评教育，责令改正。
