更多2021疫苗法试题
- 1在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
- 2药品上市许可持有人应当建立药品( )规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行，不符合( )标准的，不得放行。
- 3疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于几年备查？
- 4对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经药师更正或者重新签字，方可调配。
- 5知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入 倍以上 倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入 倍以上 倍以下的罚款；违法收入不足 万元的，按 万元计算( )。
- 6药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度。
