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2021疫苗法
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省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要,制定本行政区域所有疫苗使用计划,并按照国家有关规定向组织采购疫苗的部门报告,同时报省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门备案。
(A)对
(B)错
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1
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
2
()人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的()方案,并组织开展()和()演练。
3
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
4
药品生产企业应当建立药品( )规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经( )签字后方可放行。
5
疫苗上市许可持有人应当按照( )约定,向疾病预防控制机构供应疫苗。
6
申请疫苗注册,应当提供真实、充分、可靠的()。
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