更多2021疫苗法试题
- 1新发现和从境外引种的药材,经( )批准后,方可销售。
- 2药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品,所需费用按照国务院规定列支;当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 3疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产全周期质量管理,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 4关于药品质量标准,下列说法哪个是不正确的( )
- 5从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守(),保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯,依法承担责任,接受社会监督。
- 6国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位联合攻关,研制疾病预防、控制急需的疫苗。