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2021疫苗法
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批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
开展药物临床试验，应当符合自愿原则，制定临床试验方案。
2
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产全周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
3
非药品广告可以有涉及药品的宣传。
4
国家对下列哪些产品实行全程电子追溯制度( )
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的( )。
6
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的( )级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。
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