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2021疫苗法
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批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
有()情形之一的，为假药:
2
《药品管理法》中的药品不包括( )。
3
海关凭药品监督管理部门出具的( )办理通关手续。没有的，海关不得放行。
4
疫苗上市许可持有人按照规定投保疫苗责任强制保险的，因疫苗质量问题造成受种者损害的( )。
5
医疗机构因临床急需进口少量药品，可以直接进口使用。
6
违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售制剂货值金额( )的罚款。
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