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2021疫苗法
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每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
（A）对
（B）错
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1
疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用，具体办法由( )制定。
2
医疗机构配制的制剂只可以在本单位使用。
3
药品经营企业销售中药材，应当( )。
4
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对辅料一并审评审批。
5
直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。
6
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
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