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2021疫苗法
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疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
（A）对
（B）错
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1
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )
2
药品上市许可持有人年度报告规定，药品上市许可持有人应当()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()人民政府药品监督管理部门报告。
3
海关凭药品监督管理部门出具的( )办理通关手续。没有的，海关不得放行。
4
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称( )。
5
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
6
药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。
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