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2021疫苗法
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国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。
（A）对
（B）错
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1
国家将疫苗纳入战略物资储备，实行( )。
2
药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。
3
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得( )的罚款。
4
新发现和从境外引种的药材，可直接销售。
5
《中华人民共和国药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
6
国家建立( )制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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