更多2021疫苗法试题
- 1因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
- 2当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 3疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录（ ）、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。
- 4中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片( )、( )、( )。
- 5申请疫苗注册，应当提供真实、充分、可靠的()。
- 6列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称( )。
