更多2021疫苗法试题
- 1对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经药师更正或者重新签字，方可调配。
- 2药品监督管理部门只能设置药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
- 3主管全国药品监督管理工作的机关是( )
- 4省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要，制定本行政区域所有疫苗使用计划，并按照国家有关规定向组织采购疫苗的部门报告，同时报省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门备案。
- 5中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 6疫苗上市许可持有人按照规定投保疫苗责任强制保险的，因疫苗质量问题造成受种者损害的( )。
