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2021疫苗法
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多选题 :
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品,所需费用按照国务院规定列支;当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
(A)监督检查
(B)抽查检验
(C)三日
(D)七日
(E)十五日
参考答案
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1
疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验,生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
2
从事药品研制活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
3
有()情形之一的,为劣药:
4
关于选派检查员入驻疫苗上市许可持有人,下列说法不正确的是( )
5
药品上市许可持有人( )短缺药品的,应当照规定向药品监督管理部门报告。
6
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
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