多选题 : 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品，所需费用按照国务院规定列支；当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
（A）监督检查
（B）抽查检验
（C）三日
（D）七日
（E）十五日
参考答案
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- 1县级以上地方人民政府在疫苗监督管理工作中瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件，情节严重的,应当对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予( )
- 2直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。
- 3药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。
- 4( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
- 5国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化 、（ ），不断提升疫苗生产工艺和质量水平。
- 6药品生产企业未遵守GMP要求的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处()的罚款；情节严重的，处()的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
