多选题 : 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以()、()，并在()内作出行政处理决定；药品需要检验的应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
（A）查封
（B）扣押
（C）三日
（D）七日
（E）十五日
参考答案
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- 1疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产全周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 2有关疫苗的宣传报道应当()。
- 3国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 4药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额()的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处()以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处()的罚款。
- 5对于申请注册的药品，国务院药品监督管理部门在审批药品时，说法不正确的是( )
- 6当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起十五日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
