更多2021疫苗法试题
- 1疾病预防控制机构、接种单位未按照规定建立并保存疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种、处置记录，情节严重的，对依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动；造成严重后果的，对( )依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书。
- 2药品监督管理部门及其设置的药品专业机构的工作人员可以参与药品生产经营活动。
- 3生产、销售假药的，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，五年内不受理其相应申请。
- 4药品生产许可证的有效期为五年。
- 5疫苗行业协会应当()。
- 6对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以()、()，并在()内作出行政处理决定；药品需要检验的应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
