多选题 : 药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。
（A）出厂放行
（B）质量负责人
（C）质量受权人
（D）中间产品放行
（E）成品放行
参考答案
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- 1医疗机构无需向患者提供所用药品的价格清单。
- 2疫苗、精神药品可以在网络上销售。
- 3疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的（ ）记录，生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。
- 4药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经( )更正或者重新签字，方可调配。
- 5除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销( )。
- 6依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照()、()和()、()的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。
