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2021疫苗法
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多选题 :
药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。
（A）出厂放行
（B）质量负责人
（C）质量受权人
（D）中间产品放行
（E）成品放行
参考答案
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更多2021疫苗法试题
1
血液制品、麻醉药品可以委托生产。
2
疫苗研制、生产、检验等使用的( )，应当明确历史、生物学特征、代次，建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯。
3
国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
5
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。
6
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。
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