更多2021疫苗法试题
- 1县级以上地方人民政府在疫苗监督管理工作中瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件，情节严重的,应当对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予( )
- 2药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经( )更正或者重新签字，方可调配。
- 3疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于几年备查？
- 4疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
- 5中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 6从事药品研制活动，应当遵守药品生产质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
