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2021疫苗法
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多选题 :
新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
(A)研制
(B)生产
(C)经营
(D)使用
(E)监督管理
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1
国家建立健全( )制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享。
2
禁止进口( )的药品。
3
药品生产许可证应当标明( ),到期重新审查发证。
4
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
6
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。
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