更多2021疫苗法试题
- 1疫苗行业协会应当()。
- 2( )应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 3药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。
- 4伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得( )的罚款。
- 5疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对下列( )疫苗，不需采取隔离存放、设置警示标志等措施。
- 6药品生产企业未遵守GMP要求的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处()的罚款；情节严重的，处()的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
