( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
（A）国务院卫生健康主管部门
（B）国务院药品监督管理部门
（C）国务院安全监督管理部门
（D）省卫生健康主管部门
参考答案
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- 1对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经药师更正或者重新签字，方可调配。
- 2药品经营企业销售中药材应当标明()；城乡集市贸易市场()出售中药材，国务院另有规定的除外。
- 3每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
- 4药品上市许可持有人年度报告规定，药品上市许可持有人应当()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()人民政府药品监督管理部门报告。
- 5疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产全周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 6药品监督管理部门设置或指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的()等工作。
