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2021疫苗法
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申请疫苗批签发按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和( )产品等样品。
（A）不同批号
（B）同批号
（C）同品种
（D）相邻批号
参考答案
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1
《疫苗管理法》所指疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括( )、( )。
2
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的( )等措施，保证药品质量；药品入库和出库应当执行检查制度。
3
制定《药品管理法》的目的，不包括( )
4
疫苗行业协会应当()。
5
( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
6
《中华人民共和国药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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