更多2021疫苗法试题
- 1药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品，所需费用按照国务院规定列支；当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 2药品经营企业销售中药材，应当( )。
- 3药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明( )；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
- 4县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的( )，按照国家有关规定给予( )。
- 5疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（ ），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
- 6应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，国务院药品监督管理部门可以批准疫苗注册申请。
