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2021疫苗法
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每批疫苗销售前均应进行( )后方可销售。
（A）批签发
（B）委托检验
（C）公司检验
（D）不需批签发
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1
药品生产企业应当建立药品( )规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经( )签字后方可放行。
2
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )
3
从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得（ ）。
4
国务院药监部门对( )、( )、( )应当予以优先审评审批。
5
疫苗上市许可持有人按照规定投保疫苗责任强制保险的，因疫苗质量问题造成受种者损害的( )。
6
( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
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