更多2021疫苗法试题
- 1本法所称的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括()等。
- 2从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：()
- 3疫苗委托生产需经下面哪个部门批准( )。
- 4疫苗存在供应短缺风险时，国务院( )主管部门、国务院( )管理部门提出建议，国务院( )主管部门、国务院( )部门应当采取有效措施，保障疫苗生产、供应。
- 5国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
- 6疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行（ ）调整。
