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2021疫苗法
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药品经营企业销售中药材，应当( )。
（A）标明采收日期
（B）标明产地
（C）标明加工日期
（D）标明批号
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1
国家哪个部门负责全国疫苗监督管理工作( )
2
医疗机构因临床急需进口少量药品，可以直接进口使用。
3
违反《药品管理法》的规定，未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处( )的罚款。
4
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备疫苗冷链储存、运输条件，也可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗。
5
对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以（ ）审评审批。
6
被( )的药品，不得生产或者进口、销售和使用。
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